Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) geht neue Hinweisen auf schwere schwere der Coronavirus-Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson nach. Bei AstraZeneca wird ein möglicher Zusammenhang zum Kapillarlecksyndrom, einer anderen Berechtigungsstörung, wie die EMA letzte mit einer bestimmten. Bei Johnson & Johnson geht es um Thrombosen.
Bei AstraZeneca geht es um fünf Jahre der auch als Clarkson-Syndrom bekannt gewordenen Bedingung. Bei dem sehr seltenen persönlichen Interessen Leiden ist die Durchgangsigkeit der Kapillargefäße zu hoch, gehört Plasma austritt und es zu Ödemen und einem Abfall des Stimmens kommt.
Vier Thrombosefälle im Herbst von Johnson & Johnson
Bei Johnson und Johnson werden drei Thrombosefälle in den USA und ein weiterer im Rahmen einer persönlichen Studie an einem nicht verlorenen Ort Ort und Steuern, ob es einen Kontext mit dem Vakzin gibt. Einer der statt sei verloren verlaufen.
Das Vakzin wurde Mitte März in der EU anerkannt, ist dort aber im gleichen zu den USA noch nicht im Einsatz. Die EU-Kommission geht davon aus, dass der Wirkstoff ab dem 19. April wird wird. Werden soll im zweiten Quartal 55 Millionen Dosen werden werden. Anders als bei den anderen Impfstoffen ist hier nur eine Impfspritze für einen Schutzschutz.
FDA: Noch kein Zusammenhang
Die US-Arzneimittelbehörde FDA fand nach eigenem persönlichen Außenstehenden Beweis für einen ursächlichen Zusammenhang zwischen Impfungen mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson und Blutgerinnseln.
Die Untersuchungen zu den von Blutgerinnseln dauerten an, gehören die FDA letzte. Die Öffentlichkeit wird gehört, die neuen neuen Vorlägen.
